安徽快三

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飞秒激光直写LPFG的蛋白质浓度检测
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作者 刘小龙 张雯 +1 位作者 何巍 董明利 《激光杂志》 北大核心 2018年第3期37-40,共4页
为了实现对蛋白质溶液浓度的测量,搭建了蛋白质浓度测量系统。建立长周期光纤光栅(Long period fiber grating,LPFG)谐振波长与蛋白质溶液浓度的关系并探究了温度对水和蛋白质溶液浓度的影响。系统采用飞秒激光直写制备LPFG,将配比好... 为了实现对蛋白质溶液浓度的测量,搭建了蛋白质浓度测量系统。建立长周期光纤光栅(Long period fiber grating,LPFG)谐振波长与蛋白质溶液浓度的关系并探究了温度对水和蛋白质溶液浓度的影响。系统采用飞秒激光直写制备LPFG,将配比好的不同浓度溶液分别滴到LPFG上,观察谐振峰波长的漂移情况。实验结果表明:当蛋白质溶液浓度从0%变化到2.98%,谐振波长发生红移,谐振波长与蛋白质溶液浓度呈线性关系,灵敏度为637.15pm/%,线性度为0.9743。随着溶液温度的升高,LPFG在纯水中的谐振波长发生蓝移,温度与谐振波长呈的线性关系,灵敏度为64.77pm/℃,线性度为0.9768。LPFG在2.98%的蛋白质溶液中的谐振波长发生红移,温度与谐振波长呈线性关系,灵敏度为41.36pm/℃,线性度为0.9011。该测量系统灵敏度高,可实现蛋白质溶液浓度的实时监测。 展开更多
关键词 长周期光纤光栅 蛋白质浓度测量 飞秒激光直写
洗涤红细胞上清蛋白质浓度检测方法验证探讨 预览
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作者 杨俊鸿 樊小蓉 +3 位作者 刘加伟 彭楷 冯治伟 邹晓萍 《国际检验医学杂志》 CAS 2015年第11期1624-1626,共3页
目的:对邻苯三酚红比色法检测洗涤红细胞上清液蛋白质浓度检测方法进行全面评价。方法通过对该检测方法的基本要素、正确度、精密度、线性范围以及可报告范围等检测方法性能进行前期验证,以确保检测结果的准确、可靠。结果正确度:... 目的:对邻苯三酚红比色法检测洗涤红细胞上清液蛋白质浓度检测方法进行全面评价。方法通过对该检测方法的基本要素、正确度、精密度、线性范围以及可报告范围等检测方法性能进行前期验证,以确保检测结果的准确、可靠。结果正确度:偏移小于或等于4.0%;批内精密度相对标准偏差(RSD)小于3.0%,批间精密度 RSD <4.0%;在0.04~2.0 g /L 浓度范围内,上清蛋白质检测结果与标准溶液浓度为线性关系,Y =1.0144X +0.01,相关系数 r2=0.9996;可报告范围为0.06~2.00 g/L 。结论采用邻苯三酚红法检测洗涤红细胞上清液蛋白浓度的方法能满足采供血机构质量控制需求。 展开更多
关键词 洗涤红细胞 上清蛋白质 邻苯三酚红 方法验证
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光纤技术在蛋白质浓度检测中的应用 预览 被引量:2
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作者 高瑞昶 孟冬燕 《天津大学学报:自然科学与工程技术版》 EI CAS CSCD 2000年第4期 470-473,共4页
利用现代光纤、光电传感技术及微机在线测试技术,研制了一种新型蛋白质浓度实时采集数据系统。实际应用表明,测试系统线性范围宽、准确性好、灵敏度高,检测数据的相对误差不超过1.0%,是一种理想的蛋白质浓度在线检测方法。
关键词 光纤技术 蛋白质检测 吸光测定法
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血清蛋白质浓度对ELISA检测HBsAg的影响 被引量:3
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作者 徐磊 张文倩 王琳 《临床血液学杂志:输血与检验》 2017年第1期83-86,共4页
目的:探讨血清蛋白质浓度对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果的影响。方法:将50例不同蛋白浓度的患者血清标本与HBsAg阳性对照血清按10∶1混合制成血清模型,同时分别将生理盐水、磷酸盐缓冲液(PBS)、7... 目的:探讨血清蛋白质浓度对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)结果的影响。方法:将50例不同蛋白浓度的患者血清标本与HBsAg阳性对照血清按10∶1混合制成血清模型,同时分别将生理盐水、磷酸盐缓冲液(PBS)、7%牛血清白蛋白(BSA)和HBsAg阴性对照血清与HBsAg阳性对照血清按10∶1混合制成对照组模型,用ELISA法检测血清模型及4种对照组模型的HBsAg的S/CO值。结果:50例不同蛋白质浓度的患者血清模型的HBsAg S/CO值均显著低于4种对照组模型(P〈0.01);分别将4组对照模型进行两两比较,生理盐水、PBS组的HBsAg S/CO值显著低于7%BSA、HBsAg阴性对照血清组(P〈0.05)。结论:蛋白质浓度的不同会影响ELISA检测HBsAg的S/CO值。 展开更多
关键词 蛋白质 酶联免疫吸附试验 干扰 乙型肝炎表面抗原
rhCNB宿主菌蛋白质残留量检测方法 预览
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作者 李艳红 严敏 黄宗文 《医药界》 2019年第7期0036-0037,共2页
目的:rhCNB是以大肠杆菌BL21(DE3)plysS为宿主细胞制备的抗癌新药,需要建立适用于本品原液检测项下宿主菌蛋白质残留量的检测方法。方法:参照《中国药典》2015年版三部通则3412大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法,建立双抗体夹心酶标记免... 目的:rhCNB是以大肠杆菌BL21(DE3)plysS为宿主细胞制备的抗癌新药,需要建立适用于本品原液检测项下宿主菌蛋白质残留量的检测方法。方法:参照《中国药典》2015年版三部通则3412大肠杆菌菌体蛋白质残留量测定法,建立双抗体夹心酶标记免疫吸附测定(ELISA)法测定rhCNB原液中的宿主菌蛋白质含量。结果:所建方法检测rhCNB原液中宿主蛋白残留量的范围为3.125-200ng/ml,此范围内标准品浓度和相应的响应值有良好的线性关系,R2≥0.99;该法线性、范围、重复性、中间精密度、准确度、专属性和耐用性均符合要求。结论:所建方法可用于rhCNB原液中宿主菌蛋白残留量检测的质量控制。 展开更多
关键词 rhCNB 宿主菌蛋白残留量 双抗体夹心酶标记免疫吸附测定(ELISA)法
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基于量子点荧光猝灭法的蛋白质检测芯片
6
作者 彭嫚 白忠臣 +2 位作者 张莹 黎显继 张正平 《激光与光电子学进展》 CSCD 北大核心 2019年第6期199-205,共7页
基于羧基量子点的荧光猝灭效应,提出了一种检测神经生长因子(NGF)的新方法。研究结果表明,在pH7.5的缓冲溶液中,NGF抗原与羧基量子点标记的NGF抗体发生特异性结合,能使羧基量子点的荧光发生猝灭。在1~20ng·mL^-1范围内,荧光猝灭程... 基于羧基量子点的荧光猝灭效应,提出了一种检测神经生长因子(NGF)的新方法。研究结果表明,在pH7.5的缓冲溶液中,NGF抗原与羧基量子点标记的NGF抗体发生特异性结合,能使羧基量子点的荧光发生猝灭。在1~20ng·mL^-1范围内,荧光猝灭程度与NGF抗原质量浓度呈良好的线性关系,线性系数为0.9696,检测下限为1ng·mL^-1。所提检测方法具有良好的抗干扰特性,在诊断检测方面具有巨大的应用潜力。 展开更多
关键词 激光技术 羧基量子点 荧光猝灭法 神经生长因子 抗原 抗体
牛乳蛋白质含量快速检测方法研究 预览
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作者 刘芳 朱双双 +6 位作者 王鸿英 王永辉 王永颖 张盛南 刘忠文 高志贤 周焕英 《解放军预防医学杂志》 CAS 2018年第12期1616-1618,共3页
目的利用日落黄与牛乳中蛋白质的吸附特性,探索牛乳中蛋白质的快速检测方法。方法利用比色法,探讨了离心条件、检测试剂体积、检测试剂浓度、反应时间、检测试剂酸度以及三聚氰胺、尿素等非蛋白氮对检测结果的影响,在优化好的条件下进... 目的利用日落黄与牛乳中蛋白质的吸附特性,探索牛乳中蛋白质的快速检测方法。方法利用比色法,探讨了离心条件、检测试剂体积、检测试剂浓度、反应时间、检测试剂酸度以及三聚氰胺、尿素等非蛋白氮对检测结果的影响,在优化好的条件下进行了实际样品的测定。结果1ml牛乳样品,10ml检测试剂,0.05%日落黄,反应时间1min,13000r/min离心20min可获得较好的检测结果,方法的相对偏差为0.86%。在1.0%~5.0%范围内,方法的标准曲线方程为y=580x2-53.271x-0.2191。建立的方法用于牛乳样品中蛋白质的测定,结果与国标一致。结论本文建立的方法可用于牛乳中蛋白质的快速测定和非蛋白氮的快速筛查,有较好的应用前景。 展开更多
关键词 牛乳 蛋白质 快速 试剂盒
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生牛乳中乳铁蛋白蛋白质芯片检测平台的评价研究
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作者 殷继永 霍军生 +2 位作者 马欣欣 孙静 黄建 《中国食品卫生杂志》 2017年第6期666-670,共5页
目的对本研究前期建立的用于乳铁蛋白蛋白质芯片检测平台进行评价。方法使用3份生牛乳样品,批内重复8次检测,计算批内精密度;另对3份生牛乳分别重复8个批次检测,计算批间精密度。对高浓度标准品稀释3个浓度后,进行稀释回收率试验;另对... 目的对本研究前期建立的用于乳铁蛋白蛋白质芯片检测平台进行评价。方法使用3份生牛乳样品,批内重复8次检测,计算批内精密度;另对3份生牛乳分别重复8个批次检测,计算批间精密度。对高浓度标准品稀释3个浓度后,进行稀释回收率试验;另对3个浓度基础液分别进行加标回收率试验;取10份生牛乳样品,分别用蛋白质芯片检测平台与商用酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒进行检测并对结果进行方法学比较。结果用于生牛乳中乳铁蛋白蛋白质芯片检测平台的批内精密度在9.79%~15.90%之间,批间精密度在11.63%~23.38%之间;稀释回收率在79.8%~129.7%之间,加标回收率在105.7%~133.9%之间;经比较,两种方法的相关系数r=0.825 2,差异有统计学意义(t=4.132,P〈0.05),配对比较t检验结果显示两种方法差异无统计学意义(t=1.282,P〉0.05)。结论本研究建立的用于乳铁蛋白蛋白质芯片检测平台能够满足实验室检测需要,尚有操作偏倚需进一步优化。 展开更多
关键词 蛋白质芯片 乳铁蛋白 检测平台 精密度 准确性 加标回收率 评价 生牛乳
产后患子宫内膜炎对奶牛血清和子宫黏液中免疫球蛋白质浓度的影响 预览 被引量:3
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作者 那立冬 张世栋 +6 位作者 董书伟 闫宝琪 杨洪早 桑梦琪 贾宁 王东升 严作廷 《西北农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期503-508,共6页
为比较分娩后患子宫内膜炎奶牛和健康奶牛血清及子宫黏液中IgA、IgM和IgG的变化,采用酶联免疫吸附测定法分别对奶牛血清和子宫黏液中IgA、IgM和IgG的质量浓度进行定量检测。结果表明,患病奶牛血清中的IgA和健康奶牛子宫黏液中的IgA持续... 为比较分娩后患子宫内膜炎奶牛和健康奶牛血清及子宫黏液中IgA、IgM和IgG的变化,采用酶联免疫吸附测定法分别对奶牛血清和子宫黏液中IgA、IgM和IgG的质量浓度进行定量检测。结果表明,患病奶牛血清中的IgA和健康奶牛子宫黏液中的IgA持续降低,子宫黏液中IgA先降低后升高,健康奶牛血清中IgA变化不大;患病奶牛和健康奶牛子宫黏液和血清中IgG均先降低后升高;健康奶牛血清和子宫黏液中IgM先降低后升高,患病奶牛子宫黏液中IgM先升高后降低,后又升高,患病奶牛血清中IgM逐渐降低;患病奶牛血清中IgG始终高于健康奶牛的,说明IgG在全身体液免疫中发挥主要作用;患病奶牛子宫黏液的IgA和IgM高于健康奶牛,说明IgA和IgM在子宫局部免疫中发挥主要作用。 展开更多
关键词 奶牛 子宫内膜炎 免疫球蛋白 质量浓度
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利用主成分权重重置实现牛奶成分浓度快速检测中近红外光谱的净化去噪 被引量:4
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作者 王丽杰 杨羽翼 《光学学报》 CSCD 北大核心 2017年第10期342-349,共8页
为了利用近红外光谱技术对牛奶中脂肪、蛋白质和乳糖的浓度进行快速检测,提出了基于直方图规定化和模糊层次分析法的近红外光谱主成分权重重置预处理方法。针对牛奶样品的光谱进行主成分分析,确定光谱数据中的最佳主成分数,得到了各主... 为了利用近红外光谱技术对牛奶中脂肪、蛋白质和乳糖的浓度进行快速检测,提出了基于直方图规定化和模糊层次分析法的近红外光谱主成分权重重置预处理方法。针对牛奶样品的光谱进行主成分分析,确定光谱数据中的最佳主成分数,得到了各主成分的得分和权重。采用直方图规定化的数学统计思想实现二维光谱矩阵的滤波及净化去噪,利用模糊层次分析方法对有效主成分信息的权重进行重置映射,滤掉无关的主成分干扰信息,建立权重重置后的光谱。在此基础上,对预处理后的光谱数据进行脂肪、蛋白质和乳糖的偏最小二乘回归1(PLS1)建模,得到脂肪的相关系数为0.980,预测均方根误差为0.158×10^(-2) g·mL^-1;蛋白质的相关系数为0.997,实际预测偏差为0.050×10^(-2) g·mL^-1;乳糖的相关系数为0.985,实际预测偏差为0.152×10^(-2 )g·mL^-1。由模型预测结果可知,基于直方图规定化和模糊层次分析法的近红外光谱主成分权重重置预处理方法比常规预处理方法具有更好的滤波和去噪效果,说明将直方图规定化和模糊层次分析法相结合对牛奶近红外光谱进行预处理具有可行性。 展开更多
关键词 光谱学 近红外光谱 光谱分析 直方图规定化 模糊层次分析法 权重
蛋白质芯片检测牛乳中乳铁蛋白条件的优化研究 被引量:2
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作者 殷继永 马欣欣 +6 位作者 孙静 黄建 朴玮 李瑾 陈頔 曹秋野 霍军生 《中国食品卫生杂志》 2016年第6期720-724,共5页
目的优选并确定蛋白质芯片检测牛乳中乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)的检测条件。方法利用蛋白质芯片技术,采用双抗夹心的方式,通过点样探针选择试验、点样一致性试验、棋盘滴定试验、浓度倍比试验、生物检测限试验及检测下限试验最终优化... 目的优选并确定蛋白质芯片检测牛乳中乳铁蛋白(lactoferrin,Lf)的检测条件。方法利用蛋白质芯片技术,采用双抗夹心的方式,通过点样探针选择试验、点样一致性试验、棋盘滴定试验、浓度倍比试验、生物检测限试验及检测下限试验最终优化出针对目标蛋白的最佳检测条件。结果最终确定以Lf鼠单抗75#为点样探针,预点样46点,46点至90点为点样一致性区段;点样探针浓度为0.5 mg/ml,检测抗体效价为1∶2 000,在0.6-612ng/ml之间剂量-反应关系呈现S型曲线,其线性范围在9.56-306 ng/ml之间;检测下限为1.68 ng/ml,生物检测限为3.59 ng/ml;建立了对Lf具有最佳回归系数(r=0.998)的回归方程与标准曲线。结论此研究优化了利用蛋白质芯片技术检测Lf的试验条件,为建立定量检测Lf的蛋白质芯片平台奠定了基础。 展开更多
关键词 蛋白质芯片 乳铁蛋白 优化 检测 牛乳 检测条件
适体和蛋白质解离常数检测方法比较分析 预览 被引量:2
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作者 苏雪 何逸婷 林俊生 《传感器与微系统》 CSCD 2016年第11期47-50,共4页
对基于石英晶体微天平(QCM)生物传感器的两种检测核酸适体与蛋白质解离常数方法进行了比较,提出来一种更加精确合理的检测流程。以凝血酶和凝血酶适体TBA15为模型,耗散型石英晶体微天平(QCM-D)为传感器,实时检测末端修饰巯基适体的... 对基于石英晶体微天平(QCM)生物传感器的两种检测核酸适体与蛋白质解离常数方法进行了比较,提出来一种更加精确合理的检测流程。以凝血酶和凝血酶适体TBA15为模型,耗散型石英晶体微天平(QCM-D)为传感器,实时检测末端修饰巯基适体的固定、表面封闭剂对非特异性结合位点封闭以及两种不同的蛋白进样方式引起的频率响应,实验数据拟合得到解离常数。不同蛋白的进样方式得到的解离常数不同,非特异性位点的封闭也同样影响解离常数的检测。从低浓度到高浓度依次通入固定体积蛋白的进样方式,实验重复性高且消耗样品量小于1μg,是较为理想的检测方式。 展开更多
关键词 石英晶体微天平传感器 核酸适体 蛋白质 解离常数
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血清载脂蛋白B椭偏光蛋白质芯片技术定量检测的条件优化 预览
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作者 宁翔 王娇娇 +2 位作者 王娟 毕少杰 盛林 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第47期17-20,共4页
目的:优化椭偏光蛋白芯片技术定量检测血清载脂蛋白B(ApoB)的条件,并观察最佳条件下椭偏光蛋白芯片技术定量检测血清ApoB的准确性。方法用椭偏光蛋白芯片技术检测含有0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mg/mL的载脂蛋白B抗体(anti Apo... 目的:优化椭偏光蛋白芯片技术定量检测血清载脂蛋白B(ApoB)的条件,并观察最佳条件下椭偏光蛋白芯片技术定量检测血清ApoB的准确性。方法用椭偏光蛋白芯片技术检测含有0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 mg/mL的载脂蛋白B抗体(anti ApoB)和200μg/mL ApoB标准品的溶液,测得灰度值最高者选为最佳anti-ApoB浓度。用椭偏光蛋白芯片技术检测5、10、20、50、100、200μg/mL ApoB标准品溶液,anti- ApoB浓度为0.3 mg/mL,结果以灰度值表示。然后在上述标准品溶液中加入蛋白G使其终浓度为0.1 mg/mL,再检测一次灰度值。比较两次检测的灰度值,确定是否应该加入0.1 mg/mL蛋白G。最佳条件下椭偏光蛋白芯片技术检测0、5、10、20、50、100、200μg/mL ApoB标准品溶液,计算上述ApoB标准品溶液灰度值与不含ApoB的空白探针溶液(含anti ApoB和蛋白G)灰度值的差值。对上述ApoB标准品溶液浓度和灰度值差值的相关性进行分析,以ApoB标准品溶液浓度为横坐标,灰度值差值为纵坐标描画标准曲线并建立方程。最佳条件下用椭偏光蛋白芯片技术检测16份40倍稀释的已知ApoB浓度(采用免疫比浊法测定)血清的灰度值两次。用上述方程计算16份血清中ApoB浓度,并与其实际ApoB浓度比较。结果最佳anti-ApoB浓度为0.3 mg/mL。与不应用蛋白G者相比,应用0.1 mg/mL蛋白G的椭偏光蛋白芯片技术测得样品的灰度值高(P均<0.05)。以ApoB浓度为横坐标x、灰度差值为纵坐标y描画标准曲线, Maple9.5软件得出的回归方程为:y=-23.116Ln(1-x/60),R2=0.9364。16份血清ApoB浓度和第一次、第二次用椭偏光蛋白芯片技术检测测得血清ApoB浓度相比P均>0.05。结论椭偏光蛋白芯片技术检测血清ApoB的最佳条件为anti-ApoB浓度0.3 mg/mL,蛋白G浓度0.1 mg/mL。此条件下椭偏光蛋白芯片技术检测 展开更多
关键词 椭偏光蛋白芯片技术 光学蛋白质芯片 椭偏光生物显微成像技术 载脂蛋白B 载脂蛋白B抗体 蛋白G
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微量法在蚯蚓粗提物蛋白质浓度和蚓激酶活性测定中的应用 预览
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作者 范世光 顾鹏毅 +5 位作者 赵蔓嘉 汪佳慧 张潇木 刘国栋 梁再赋 孙晋民 《西北药学杂志》 CAS 2015年第4期334-337,共4页
目的探讨微孔板酶联比色测定法在蚯蚓粗提物蛋白质浓度、蚓激酶活性测定中的应用。方法蛋白质浓度采用改良Lowry法,蚓激酶活性采用TAME法,分别使用常量体积和微量体积,用紫外-可见分光光度计和酶标检测仪进行测量,用SPSS软件进行直... 目的探讨微孔板酶联比色测定法在蚯蚓粗提物蛋白质浓度、蚓激酶活性测定中的应用。方法蛋白质浓度采用改良Lowry法,蚓激酶活性采用TAME法,分别使用常量体积和微量体积,用紫外-可见分光光度计和酶标检测仪进行测量,用SPSS软件进行直线拟合,做出标准曲线,比较测量结果。结果标准曲线截距RSD〈5%,用标准曲线检测BSA的结果显示,2种质量浓度、2种方法的回收率分别为99.6%,94.6%,101.2%和96.5%,RSD分别为3.30%,5.05%,3.36%和2.59%,经t检验3种检测结果差异无统计学意义,可以认为2种检测方法测得的数据一致。结论可以采用微量法进行蚯蚓粗提物蛋白质浓度、蚓激酶活性的测定。 展开更多
关键词 蛋白质浓度 蚓激酶活性 微量法 常量法
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健康人与慢性牙周炎患者唾液蛋白质浓度及白蛋白与球蛋白比值的变化 预览 被引量:1
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作者 崔博淼 余宇 +3 位作者 袁雯雯 周闻捷 周学东 张平 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期339-342,共4页
目的对健康人1 d内唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质浓度的变化及白蛋白与球蛋白比值(A/G)进行检测、分析,确定唾液蛋白成分较稳定的时间段,并比较此时间段健康人与慢性牙周炎患者非刺激性全唾液中的蛋白质浓度及A/G的变化,为以唾液... 目的对健康人1 d内唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质浓度的变化及白蛋白与球蛋白比值(A/G)进行检测、分析,确定唾液蛋白成分较稳定的时间段,并比较此时间段健康人与慢性牙周炎患者非刺激性全唾液中的蛋白质浓度及A/G的变化,为以唾液为基础的疾病诊断学方法建立和临床应用提供参照。方法分别采集37名健康受试者(健康组)8:00、9:30、11:30、13:00、16:30、21:00的全唾液,并取24名慢性牙周炎患者(牙周炎组)早晨的全唾液。使用BCA法在酶标仪上检测蛋白质浓度,用GF-D800型半自动生化分析仪检测唾液白蛋白的质量浓度,然后计算球蛋白质浓度及A/G。使用SPSS 19.0统计软件对所得数据进行统计学分析。结果唾液蛋白成分在早晨(8:00)空腹时较为稳定。在这段时间,健康组总蛋白(1 354.35±389.52)μg·m L-1、白蛋白(139.55±27.19)μg·m L-1、球蛋白(1 211.80±360.73)μg·m L-1、A/G 0.126 3±0.041 7;牙周炎组总蛋白(2 611.56±231.62)μg·m L-1、白蛋白(296.27±17.34)μg·m L-1、球蛋白(2 315.69±221.67)μg·m L-1、A/G 0.156 2±0.017 3。健康组总蛋白、白蛋白、球蛋白的质量浓度在1 d内不同时间存在明显差异(P〈0.05),主要体现在饭前与饭后的差异,但A/G在1 d内基本稳定。对健康组与牙周炎组的唾液蛋白及A/G进行比较,牙周炎组的唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质浓度较健康组明显升高,但A/G无明显差异。结论唾液蛋白成分在早晨空腹时较其他时段稳定,可为样本采集时间提供参考。慢性牙周炎患者的唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白质浓度较健康人明显升高。 展开更多
关键词 唾液总蛋白 唾液白蛋白 唾液球蛋白 蛋白与球蛋白比值
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盐酸右美托咪定对颅内手术患者肾上腺素、去甲肾上腺素和S100β蛋白质浓度的影响 预览 被引量:3
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作者 刘晓云 刘艳丽 +3 位作者 刘晓 张岚 张树立 徐凯智 安徽快三《河北联合大学学报:医学版》 2015年第4期25-28,共4页
①目的探讨盐酸右美托咪定对颅内肿瘤手术患者肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和脑损伤标志物(S100β)蛋白浓度的影响。②方法随机选择颅内肿瘤手术患者30例。随机分为右美托咪定组(A组)和对照组(B组)两组,每组15例。A组在麻... ①目的探讨盐酸右美托咪定对颅内肿瘤手术患者肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)和脑损伤标志物(S100β)蛋白浓度的影响。②方法随机选择颅内肿瘤手术患者30例。随机分为右美托咪定组(A组)和对照组(B组)两组,每组15例。A组在麻醉诱导前15min内静脉泵入右美托咪定1.0μg/kg,并以0.5μg/(kg·h)维持,B组患者泵入等体积的生理盐水。其他麻醉用药及剂量两组均相同。分别于全麻诱导前(T0)、手术开始(T1)、切开硬脑膜即刻(T2)、术毕(T3)、手术后1h(T4)5个时间点同步采集颈内静脉球部静脉血和桡动脉血进行血气分析,并检测静脉血E、NE、S100β蛋白浓度。③结果 B组患者E及NE在T1~T4浓度升高,与T0相比差异有统计学意义(P〈0.05);A组的E及NE水平在T1~T4时间点低于B组,差异有统计学意义(P〈0.05)。A组患者E及NE浓度在T2~T4时间点均低于T0,差异有统计学意义(P〈0.05);两组患者的血浆S100β蛋白在T1~T4时间点均显著升高,与T0相比差异有统计学意义(P〈0.05);A组患者S100β蛋白在T1~T4时间点低于B组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。④结论右美托咪定通过降低颅内手术患者血浆E、NE和血浆S100β蛋白浓度,起到脑保护作用。 展开更多
关键词 颅内手术 麻醉 盐酸右美托咪定 肾上腺素 去甲肾上腺素 S100Β蛋白
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基于凝集素芯片的蛋白质糖基化修饰检测方法 被引量:1
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作者 杨舟 王世东 +4 位作者 程磊 程莉 陶生策 宋凯 张庆华 《诊断学理论与实践》 2015年第5期455-460,共6页
目的:建立针对组织和血清样本中蛋白质糖基化的凝集素芯片检测方法 ,并结合凝集素印迹法验证,以实现样品间糖基化修饰差异的高通量筛选。方法:采用包含91种凝集素的凝集素芯片,利用生物素标记的组织总蛋白质样品,比较实验的重复性及... 目的:建立针对组织和血清样本中蛋白质糖基化的凝集素芯片检测方法 ,并结合凝集素印迹法验证,以实现样品间糖基化修饰差异的高通量筛选。方法:采用包含91种凝集素的凝集素芯片,利用生物素标记的组织总蛋白质样品,比较实验的重复性及不同上样量的芯片实验效果。利用生物素标记的去高丰度蛋白质血清和全血清样品,比较两者芯片实验的检出情况及全血清样品不同上样量的芯片实验效果。以最优条件筛选癌组织与癌旁组织样品之间及不同疾病患者血清样品之间的糖基化修饰差异,采用凝集素印迹法验证凝集素芯片实验结果。结果:芯片重复性良好(r〉0.94),组织样品在0.625-1.250μg/m L时实验效果较佳;去高丰度蛋白质血清和全血清样品以高浓度上样时(≥20μg/m L),两者检出相近。标记后的全血清样品取2μL稀释至150μL时,实验效果最佳。筛选出检测信号有差异的凝集素经凝集素印迹法验证,结果与芯片检测一致。结论:该凝集素芯片实验体系稳定、可靠,可用于筛选临床样本间的糖基化修饰差异,有助于发现疾病相关的糖蛋白生物标志物。 展开更多
关键词 凝集素芯片 糖基化修饰 组织 血清 生物标志物
转基因水稻中GUS蛋白质检测及其表达特征 预览 被引量:6
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作者 牛东东 郝育杰 +13 位作者 荣瑞娟 韦汉福 兰金苹 史佳楠 魏健 李雪姣 杨烁 奚文辉 武鹏程 刘丽娟 吴琳 刘斯奇 尹长城 刘国振 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第14期2715-2722,共8页
【目的】建立转基因水稻中GUS蛋白质的免疫学检测方法,并了解花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子驱动的GUS蛋白质在转基因水稻中的表达特征。【方法】以细菌基因组DNA为模板,PCR扩增GUS基因后克隆到表达载体pET30a中,测序验证的重组子转... 【目的】建立转基因水稻中GUS蛋白质的免疫学检测方法,并了解花椰菜花叶病毒(CaMV)35S启动子驱动的GUS蛋白质在转基因水稻中的表达特征。【方法】以细菌基因组DNA为模板,PCR扩增GUS基因后克隆到表达载体pET30a中,测序验证的重组子转入大肠杆菌表达菌BL21中,IPTG诱导获得重组表达的GUS蛋白质,用HIS-tag beads纯化后作为免疫原免疫小鼠制备GUS蛋白质特异的抗体,通过免疫印迹分析筛选高特异性的单克隆抗体,用Broadford法对重组的GUS蛋白质进行定量,对不同浓度的GUS蛋白质进行免疫印迹分析,绘制检测GUS蛋白质的标准曲线,通过与标准曲线的比较对水稻叶片中GUS蛋白质进行定量分析。提取不同时期、不同部位的水稻总蛋白质,包括苗期的地上部、地下部,分蘖期的茎、茎节、叶鞘、叶枕、叶片上部、叶片中部和叶片下部,孕穗期的茎、穗轴、叶鞘、叶枕、叶片、幼穗(长度分别为1、2、10和20 cm),开花期的茎、穗轴、叶鞘、叶片、穗子,成熟期的茎、叶片、授粉后不同时期的种子(分别为授粉后10、20、30和40 d)、乳熟期的胚、胚乳和颖壳、成熟种子的全种子、胚、胚乳和颖壳以及不同时期的叶片和根部材料等。SDS-PAGE分离后用抗体检测其GUS蛋白质的丰度。【结果】筛选获得了高特异性的抗GUS单克隆抗体(编号为#27),用该抗体检测转基因水稻中及重组的GUS蛋白质均呈现特异条带,没有可见的背景信号,用本研究建立的免疫印迹方法对重组GUS蛋白质检测下限约为4 ng,可检出转基因水稻单粒大米2.5%样品中(约0.6 mg)的GUS蛋白质。在不同时期的转基因水稻叶片中GUS蛋白质的表达丰度基本稳定,而在水稻根部的GUS丰度随生长急剧减少,5叶期根中的表达量不到3叶期的三分之一,到6叶期检测不到GUS蛋白质。在水稻苗期叶片中,GUS蛋白质约占鲜重的0.02‰。另外,除分蘖� 展开更多
关键词 水稻 转基因植物 CaMV 35S启动子 GUS蛋白质 免疫印迹
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奶粉中蛋白质检测实验室间比对评估 预览
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作者 李晨 陈霞 《化学分析计量》 CAS 2014年第3期89-92,共4页
选择实验室常规检测项目奶粉中蛋白质,对检测结果进行相关统计分析,判定各个参试实验室的检测能力。参加的实验室共43个,收到的结果报告为37份,都完成了两个浓度样品的检测,其中结果的满意率为89.2%,有问题率为8.11%,不满意率为2... 选择实验室常规检测项目奶粉中蛋白质,对检测结果进行相关统计分析,判定各个参试实验室的检测能力。参加的实验室共43个,收到的结果报告为37份,都完成了两个浓度样品的检测,其中结果的满意率为89.2%,有问题率为8.11%,不满意率为2.70%。实验室间比对结果总体是比较满意的,能及时发现检测分析中存在的问题并进行有效整改。该次参试实验室的检测能力基本处于受控和可比状态。 展开更多
关键词 实验室间比对 评估 蛋白质
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牛奶蛋白质含量快速检测试纸的研制与开发 预览 被引量:2
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作者 吕艳慧 杨志孝 孙莎莎 《泰山医学院学报》 2014年第4期296-297,共2页
目的:设计一种方便快捷地检测牛奶蛋白质含量的方法。方法利用硫酸铜,EDTA-2Na,甘氨酸、增色剂等配制成复合试剂,浸润试纸,干燥后便得到快速检测牛奶蛋白的试纸。结果将牛奶滴加在检测是纸上显色后与比色卡对比就可确定其蛋白质的... 目的:设计一种方便快捷地检测牛奶蛋白质含量的方法。方法利用硫酸铜,EDTA-2Na,甘氨酸、增色剂等配制成复合试剂,浸润试纸,干燥后便得到快速检测牛奶蛋白的试纸。结果将牛奶滴加在检测是纸上显色后与比色卡对比就可确定其蛋白质的含量,根据检测数据就可判断牛奶的好坏。结论快速蛋白质检测试纸,其检测蛋白浓度范围是0.5%~3.5%,方便快捷,易于操作,具有较理想的检测结果、良好的市场前景和应用开发价值。 展开更多
关键词 牛奶蛋白 试纸 快速 含量
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